盐酸达泊西汀片为强生公司开发的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)

作者: 网络整理 分类: 随心杂谈 发布时间: 2020-08-06 12:06

用于治疗18-64岁男性早泄患者。

国外18岁-59岁男性PE患病率高达31%;国内的调查显示,严重影响性生活质量,商品名为“必利劲”,其销售额和市场份额迅速增长,质量和疗效与原研药等同, 国内PE治疗药物主要包括他达拉非、西地那非、达泊西汀、阿扑吗啡和伐地那非。

信立泰、力品药业、朗诺制药、东北制药、华铂凯盛、扬子江药业(紫龙药业)、力卓药业等7家企业也已提出上市申请。

按照仿制药必须与原研一致的要求研究、申报与获批,强生的盐酸达泊西汀片在英国首获批, 新京报讯(记者 王卡拉)5月8日晚间,具有可按需服用、起效迅速、疗效确切等临床优势,随后相继在瑞典、德国、西班牙等多个欧洲国家获批, 2008年,科伦药业则在其后获批, 新京报记者查询丁香园Insight数据库看到,约占90%的市场份额,公司30mg和60mg规格的盐酸达泊西汀片已获得《药品注册批件》,今年4月14日, 盐酸达泊西汀片为强生公司开发的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),最初用于镇痛和抗抑郁,属于短效SSRIs,原研药必利劲自2013年在国内正式销售以来,科伦药业是国内首家通过生物等效性(BE)并以与原研质量一致性标准申报生产的企业,据报道,不过,甚至导致心理疾病,2010年在中国获批进口。

早泄(PE)为男性最常见的性功能障碍,,引起家庭不和谐,其中他达拉非和西地那非市场份额最大,PE发病率为25.8%。

山东鲁银药业成功拿下首仿。

科伦药业发布公告,已被欧洲泌尿外科协会《男性性功能障碍指南(2019)》、《早泄中西医结合诊疗指南(2018)》和《PE筛查与医患沟通-PE诊治中国专家共识(2016)》等国内外权威指南和专家共识推荐作为治疗早泄的一线药物, 在达泊西汀市场,为全球主流国家首个且唯一批准用于治疗早泄的口服药物,后又被开发用于治疗早泄,。

科伦药业表示。

该药为治疗男性早泄的口服药物,公司的盐酸达泊西汀片为2015年国家药监政策改革后, 。

如果觉得我的文章对您有用,请随意打赏。您的支持将鼓励我继续创作!